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      • 單位性質: 股份制企業
      • 所屬行業:醫療衛生/藥品/保健品
      • 員工人數:100—200人
      • 成立日期:2022年7月7日
      • 營業執照:
      • 基本信息

      • 職位描述

        1  負責對生產全過程中的物料領用、關鍵設備運行參數、產品狀態、人員行為進行監控。
        2  負責當批批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄、日常輔助記錄的審核。
        3  負責生產前、后各區域衛生的檢查、確認,確保符合生產要求。
        4  負責對生產潔凈區、QC潔凈區、取樣間壓差、溫濕度計相關參數進行巡檢確認。
        5  負責參與生產現場質量相關管理文件的起草、修訂、審核。
        6  負責成品、中間產品、環境、制藥用水、介質氣體的取樣及監控工作 。
        7  負責配合完成驗證過程的取樣、送樣等相關工作。
        8  負責待包裝品的質量抽檢及產品質量分析涉及相關數據的收集、整理。
        9  負責產品質量首檢、環境衛生的檢查、確認。
        根據個人學習能力和工作態度,可往注冊專員、質量管理崗、文件管理崗、藥政事務崗等崗位發展。
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